Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ceva animal health slovakia s.r.o. - praziquantel, kombinace - tableta - chinolinové deriváty a příbuzné látky - kočky

Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ceva animal health slovakia s.r.o. - mycoplasma vakcíny - injekční emulze - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prasata

Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ceva animal health slovakia s.r.o. (2) - kombinace pyrethrines - koncentrát pro kožní roztok - pyrethriny a pyrethroidy - psi

Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ceva animal health slovakia s.r.o. - praziquantel, kombinace - Žvýkací tableta - chinolinové deriváty a příbuzné látky - kočky

Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ceva animal health slovakia s.r.o. - praziquantel, kombinace - Žvýkací tableta - chinolinové deriváty a příbuzné látky - psi

Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ceva santé animale - ceftiofur - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 50mg/ml - cefalosporiny třetí generace - prasata, skot

Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ceva santé animale - ceftiofur - injekční suspenze - 50mg/ml - cefalosporiny třetí generace - skot, prasata

Чехія - чеська - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

ceva santé animale - toltrazuril - perorální suspenze - 50.0mg/ml - triazinů - novorozená selata, telata (na mléčných farmách)

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - spironolakton - diuretika - psi - pro použití v kombinaci se standardní terapií (včetně diuretické podpory, je-li to nutné) k léčbě městnavého srdečního selhání způsobeného chlopňovou regurgitací u psů.

Європейський Союз - чеська - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastická činidla - non-malá buňka rakovina plic (nsclc)tarceva je také indikován pro přepnutí na udržovací léčbu u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic s egfr aktivačních mutací a stabilním onemocněním po chemoterapii první linie. přípravek tarceva je také indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání alespoň jedné předchozí chemoterapeutické léčby. u pacientů s nádory bez aktivační mutace egfr, tarceva je indikován, když ostatní možnosti léčby nejsou považovány za vhodné. při předepisování přípravku tarceva, faktory související s delším přežitím by měly být vzaty v úvahu. Žádný přínos v přežití nebo jiné klinicky významné účinky léčby byly prokázány u pacientů s receptor pro epidermální růstový faktor (egfr)-ihc negativními nádory. pankreatické cancertarceva v kombinaci s gemcitabinem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem pankreatu. při předepisování přípravku tarceva, faktory související s delším přežitím by měly být vzaty v úvahu.